Über 30.000 Kinder werden jedes Jahr mit einer mitochondrialen Erkrankung geboren. Wir kämpfen für ihre erfolgreiche Behandlung und Heilung.

Mitohelp

Mitochondriale Erkrankungen

Mitochondrien sind Bestandteile unserer Körperzellen und verantwortlich für die Erzeugung von 90% der Energie, die der Körper verbraucht. Mitochondriale Erkrankungen haben meist eine genetische Ursache. Häufig sind dies Mutationen in den Genen, die den Bauplan der Mitochondrien enthalten. Sie können sich sowohl durch Entwicklungsstörungen wie auch durch eine Reihe von Symptomen äußern, die meist im Kindesalter sichtbar werden. Dabei gibt es eine große Bandbreite von Symptomen und Schweregraden. So können Kinder mit der gleichen Genmutation völlig symptomfrei sein, moderate Symptome haben oder einen sehr schweren Verlauf nehmen. Woher diese Unterschiede rühren ist heute nur zum Teil erklärbar.

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Behandlung und Heilung

Vor 15-20 Jahren war der Behandlungsausblick für mitochondriale Erkrankungen schlecht: Es gab keine effektiven Therapien und keine Heilung. In der Forschung gab es wenig Ansätze auf Besserung. Über die letzten 10 Jahre aber hat die Forschung in vielen Bereichen riesige Fortschritte erzielt, die die Möglichkeiten für Therapien oder Heilung bestimmter mitochondrialer Erkrankungen greifbar machen.

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Forschung fördern

Forschung im Bereich mitochondrialer Erkrankungen ist multidisziplinär und international.
Um effektive Therapien zu entwickeln, bedarf es einer Reihe unterschiedlicher Kompetenzen, die häufig die Zusammenarbeit unterschiedlicher Universitäten, Labore und Institute über Ländergrenzen hinweg bedingen.
Die Basis für erfolgreiche Forschung bildet eine ausreichende finanzielle Ausstattung, um die an den Studien beteiligten Wissenschaftler, Labormaterialien und Messinstrumente zu finanzieren.
Die MitoHelp Foundation unterstützt die besten Forschungsteams weltweit finanziell, um den
Kampf gegen mitochondriale Krankheiten zu gewinnen.

Spenden

Von Patienten für Patienten

Die Mitohelp Foundation ist eine gemeinnützige Stiftung von Patienten und Ihren Angehörigen. Unser Ziel ist es Kindern mit mitochondrialen Erkrankungen eine Chance auf Therapie und Heilung zu ermöglichen in dem wir gezielt Forschungsvorhaben fördern. Unterstützt werden wir dabei von Wissenschaftlern und Ärzten, die Experten auf diesem Gebiet sind.

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Hilfe bei den vielen Fragen

Für viele Patienten und ihre Angehörigen beginnt eine unsichere Reise ab dem Zeitpunkt der Diagnose. Unsere Experten haben häufig gestellte Fragen und Antworten bereitgestellt und beantwortet gerne weitere Fragen.

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